6 ~ 8 주 간의 남성 C57BL/6 마리의 생쥐는 산둥 성 대학 동물 센터 (지난, 산둥, 중국)에서 수 득 되었다. 레 스 베라 트롤 및 LPS 중국에서 시그마에서 구입 한 (중국 베이징). 레스베라트롤은 DMSO: 트윈 80: 통상의 식 염 액 (10 ∶)에 용 해 되었고, LPS는 통상의 식 염 액에 용 해 시켰다. 두 시 약은 10 ul/그람 마우스의 부피로 복 강 내 (i.p.) 투여 하였다. PDCD4과 발현을 위해, PDCD4를 발현 하는 플라스 미드 (LN 장, 면역학 연구소, 산둥 대학, 지난 중국)는 스트레칭 하기 전에 Lipo2000 (에 스 트로 겐) 48 시간을 사용 하 여 하 제 Mcs로 형질 감염 시켰다. 녹색 형광 단백질 (GFP)을 발현 하는 플라스 미드를 음성 대조 군으로 사용 하였다. 형질 감염 배지는 신선한 무 혈 청 배지로 형질 감염 후 4 시간 교체 하였다. 중국 교육부, 산둥 성 지난, 산동 대학, 중국 교육부 및 중국 보건부, 미 산 대학교의 중 학 부, 중화 인민 공화국의 관 동 리 모델링 및 기능 연구의 제휴 주요 연구실 세럼 CK 그리고 LDH 수준은 자동화 된 분석기를 사용 하 여 결정 하였다 (애 보트 건축가, 미국 일리노이 주 애 봇 공원). 마우스는 아이 소 루 레인과 산소를 혼합 하 여 가볍게 마 취 시켰다. 심 초음파 측정은 고해상도 2 차원 이미지를 얻을 수 있는 30Mhz 기계식 스캔을 탑재 한 VisualSonics Vevo770 시스템 (캐나다 토론토)을 사용 하 여 수행 되었습니다.
B 모드 이미지는 대동맥 및 승 모 판 밸브를 포함 하는 평면에서 얻어 졌다. M 모드 이미지는 유 두 근육의 수준에서 parasternal 짧은 축 보기에서 얻었다. LV 엔드 확장기 직경 및 배출 분 율은 Vevo 분석 소프트웨어를 사용 하 여 계산 되었습니다. 1 차 미르-21 (프리-미르-21)의 검출을 위해, 미리 미르 21 및 프로그램 된 세포 사 멸 단백질 PDCD4)의 경우, 전체 RNA는 프라이 메 트 RT 시 약 키트 (타 카라, 일본)의 사용에 의해 cDNA에 역으로 전사 되었고, 실시간 PCR은 SYRB 프리 믹스 Ex Taq 키트 ( 타 카라, 일본). PCR 사이클링 조건은 3 분 동안 95°c, 40 주기를 10 초 동안 95°c, 56°c에서 10 초 동안, 및 72°c로 10 초간 하였다. 상기 프라이 머 서 열은 프리-미르-21을 앞으로, 5 ′에 대 한 것-3 ` 및 역, 5 `-AGGAGCAGGAT-3 `; 미리 미르-21, 앞으로 5 ′-3 ` 및 역, 5 `-TGTACAGCCCATCGACT-3 `; PDCD4, 앞으로 5 ′-3 ` 및 역, 3 ` 및 4 `를 반전 하는 것; 그리고 β-액 틴, 앞으로 5 `-CGTGCGTGACATTAAGGAGA ` 및 역, 5 `-CACCTTCCAGTTT-3 `. β-액 틴는 프리-미르-21 및 PDCD4 레벨의 내부 레퍼런스 [18] … 모든 데이터는 평균 ± SEM으로 표현 된다.